欧洲药品管理局(EMA)：建议对诺瓦瓦克斯医药(NVAX.O)的新冠疫苗进行有条件的市场授权，从而为18岁以上人群提供防护。在研究中观察到其疫苗的副作用通常为轻度或中度，并在接种后几天内消除
欧洲药品管理局(EMA)：建议对诺瓦瓦克斯医药(NVAX.O)的新冠疫苗进行有条件的市场授权，从而为18岁以上人群提供防护。在研究中观察到其疫苗的副作用通常为轻度或中度，并在接种后几天内消除
原标题：欧洲药品管理局(EMA)：建议对诺瓦瓦克斯医药(NVAX.O)的新冠疫苗进行有条件的市场授权，从而为18岁以上人群提供防护。在研究中观察到其疫苗的副作用通常为轻度或中度，并在接种后几天内消除
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